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	<title>ABC MEDECINE &#187; cuivre</title>
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		<title>Maladie de Wilson</title>
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		<pubDate>Wed, 12 Dec 2007 18:26:06 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[La maladie de Wilson est une maladie génétique à transmission autosomique récessive (les deux parents sont porteurs sains du gène) due à une anomalie d&#8217;un gène qui intervient dans le métabolisme du cuivre. L&#8217;âge auquel apparaissent les premiers symptômes dépend des organes atteints. Environ la moitié des patients (40-50 %) manifestent d&#8217;abord des symptômes hépatiques (foie) [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>La maladie de Wilson est une maladie génétique à transmission autosomique récessive (les deux parents sont porteurs sains du gène) due à une anomalie d&#8217;un gène qui intervient dans le métabolisme du cuivre. L&#8217;âge auquel apparaissent les premiers symptômes dépend des organes atteints. Environ la moitié des patients (40-50 %) manifestent d&#8217;abord des symptômes hépatiques (foie) et la moitié (40-50 %) des symptômes neurologiques. L&#8217;âge moyen des symptômes hépatiques est de 10 à 14 ans, celui des symptômes neurologiques de 19 à 22 ans.</p>
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